Factores Psicológicos del Cuidador Primario y la Calidad de Vida del Paciente con Esclerosis Múltiple

publicaciones

Autores: Bárbara de los Ángeles Pérez-Pedraza, Javier Álvarez-Bermúdez  y Jesús Rivera Navarro

Revista: Revista electrónica Medicina, Salud y Sociedad.

País: Mexico

Año: 2017

Volumen: 6

Número: 1

Páginas: 40-50

DOI: http://dx.doi.org/10.15332/s1794-9998.2017.0001.06

Resumen

Esta investigación se hace con el objetivo de identificar la relación entre las emociones, pensamientos y

afrontamientos del cuidador primario (CP) y la calidad de vida (CV) del paciente con esclerosis múltiple

(EM). Se utilizó un diseño correlacional y se extrajo la muestra con un método intencional en tres

asociaciones de EM en el noreste de México, de donde se obtuvieron a 30 CP a quienes se les aplicó la

Batería de Evaluación Psicosocial del Suceso de la Enfermedad Crónica, así mismo se les aplicó la

Functional Assessment of Multiple Sclerosis a sus respectivos familiares con EM. Los resultados con un

nivel de significación de p≥.05, muestran que las emociones como la alegría, el miedo e ilusión por parte

del CP, están asociadas con una mejor CV en el paciente mientras que la confianza y la culpa se asocian

a una peor CV percibida por el paciente. Pensamientos del CP como que la EM es grave se relaciona con

mayor discapacidad en el paciente, mientras que pensamientos acerca de la EM como generador de

problemas en la vida social se relacionó con mejor CV referida por el paciente. Finalmente tanto

afrontamientos dirigidos a la emoción como dirigidos al problema del CP se relacionaron con una mejor

perspectiva de CV por parte del paciente. Esto indica que las emociones, pensamientos y afrontamientos

el CP contrastan con la CV percibida por los pacientes, observándose cómo al ser una enfermedad

impredecible se manifiesta en emociones como el miedo a que el paciente empeore y pensamientos de

cómo afecta a la familia.

Palabras clave: Emociones, pensamientos, afrontamiento, calidad de vida, esclerosis múltiple.

Abstract

The aim of this research is to find the relationship between feelings, thoughts and

copings of the primary caregiver (CP) and the quality of life (CV) of the multiple

sclerosis patient (EM). It was used a correlational design, and a intentional sampling

from three EM associations from the México northeast, of which were obtained 30 CP

who answer the Chronic Disease Psychosocial Battery and, in the other hand, their

relatives whit EM answers the Functional Assessment of Multiple Sclerosis. Results

whit a significance level of p≥.05 show that feelings like happiness, fear and illusion

from CP are related whit better CV from patient, until confidence and guilt are related

whit worst CV from patient. Thoughts from CP like EM is severe correlates whit patient

high disability, until thoughts like EM generate social life problems relates whit better

CV perceived by patient. Finally, functional and dysfunctional coping correlates whit

better CV perceived by patient. This it means that feelings, thoughts and copings

contrast whit the CV perceived by patient, observing that the illness unpredictability is

been manifesting in emotions like fear that the patient get worst and thoughts about

how affects the family.

Key Words: Emotions, thoughts, coping, quality of life, multiple sclerosis.

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